AI could cut medical device recalls by nearly a third, study finds

Большинство медицинских устройств не поступают на рынок после прохождения строгих испытаний на безопасность, а путем признания их достаточно похожими на уже одобренное устройство - "предшественник" - через механизм, известный как путь FDA 510(k). Но подобие не является синонимом...
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).