Novel mouse model reveals the mechanisms of a rare genetic encephalopathy
Команда в Центре исследований Азриэли в Университетской больнице Сент-Жюстин достигла значительного рубежа в понимании редкой и тяжелой формы генетической энцефалопатии, связанной с геном DHDDS. Разработав первую мышиную модель, которая точно воспроизводит...
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).
Ещё по теме
CTC
Imaging agent may improve diagnoses for rare heart disease
22.09.2026, 23:00 МСК
CTC
Detecting skin cancer even before it becomes visible with AI-assisted image recognition
22.09.2026, 22:40 МСК
CTC
Why repeated exposures may make allergies worse
22.09.2026, 21:00 МСК
CTC
Women with enlarged breast tissue more likely to experience chronic migraine, neck pain and sleep apnea
22.09.2026, 19:00 МСК