Halting muscular dystrophy with a 'backup' protein
A new use of CRISPR gene editing has halted and even reversed the progression of a model of Duchenne muscular dystrophy, according to work led by scientists at the Perelman School of Medicine. The technique boosted a protein, utrophin, as a stand-...
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).
Ещё по теме
CTC
Researchers identify critical window for boosting immunotherapy response in prostate cancer
29.10.2026, 18:20 МСК
CTC
Colorectal cancer in younger patients shows distinct cellular and gene-activity patterns
29.10.2026, 16:00 МСК
CTC
Immune changes linked to diabetes could guide development of new cancer treatments
29.10.2026, 10:10 МСК
CTC
Achilles injections show no meaningful benefit over sham treatment
29.10.2026, 04:30 МСК