NHS labs fail to share data vital for diagnosis and care of rare diseases, investigation finds
Three of England's seven NHS genetics laboratories are failing to routinely share vital information about genetic variants in public databases that helps patients with rare diseases access diagnosis and care, an investigation by The BMJ reveals.
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).
Ещё по теме
CTC
We may need a new map to properly interpret our genome
08.10.2026, 03:00 МСК
CTC
Optogenetic therapy shows early signs of improving vision in inherited blindness
08.10.2026, 03:00 МСК
CTC
Low-risk prostate tumors reveal molecular signs linked to more aggressive cancer
08.10.2026, 02:40 МСК
CTC
Heart procedures with shielding show uterine radiation well below pregnancy limit, study finds
07.10.2026, 23:00 МСК