Rare genetic variant identified as new cause of neurodevelopmental disorders
Исследователи в медицинском колледже Бэйлора и институте неврологических исследований Дункана больницы Техасских детей (Duncan NRI) выявили редкое генетическое изменение, которое, по-видимому, вызывает новое неврологическое расстройство развития. Открытие...
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).
Ещё по теме
CTC
Gene map reveals how transplanted stem cells repair damaged heart muscle
21.09.2026, 23:00 МСК
CTC
Restoring brain immune balance opens new avenue for Alzheimer's treatment
21.09.2026, 22:20 МСК
CTC
Researchers seek a role for Ghana's traditional healers in breast cancer care
21.09.2026, 19:00 МСК
CTC
Cancer care uses biological tests to guide treatment. Why doesn't psychiatry?
21.09.2026, 17:20 МСК