New findings shed light on rare newly identified TCF7L2-related neurodevelopmental disorder
Исследователи завершили самое большое на сегодняшний день исследование TCF7L2-ассоциированного нейроразвитительного расстройства (TRND), редкого генетического заболевания, вызванного изменениями в гене TCF7L2, который играет важную роль в развитии мозга. Анализируя 76 пациентов...
Читать полный текст в источникеmedicalxpress.com — medicalxpress.com
Материал собран автоматически из открытых RSS-источников. Пересказ приведён в информационных целях в соответствии со ст. 1274 ГК РФ с указанием первоисточника; полное воспроизведение не осуществляется. Мнения авторов оригинала не обязательно отражают позицию ООО «АЛТЕЯ». Все источники проверены по реестру СМИ-иноагентов Минюста РФ (255-ФЗ).
Ещё по теме
CTC
A single protein may help aggressive breast cancer spread to the brain and evade immune defenses
19.09.2026, 00:40 МСК
CTC
Strength training not tied to ventricular arrhythmia in those with arrhythmogenic cardiomyopathy
19.09.2026, 00:40 МСК
CTC
Large study finds no added risk of rare artery tear following chiropractic neck care
19.09.2026, 00:20 МСК
CTC
AI system tracks rehabilitation exercises on simple devices
19.09.2026, 00:00 МСК